Conoscere la norma ISO 10993 - parte 5
La ISO 10993 è una serie di standard creati per valutare la biocompatibilità dei dispositivi medici, che possono variare dagli impianti dentali alle mascherine chirurgiche, per gestire il rischio biologico. In riferimento a questi standard, la "biocompatibilità" è definita come la "capacità di un dispositivo o materiale medico di offrire una risposta adeguata dell'ospite in un'applicazione specifica".
La quinta parte di questi standard si concentra sui test per la citotossicità in vitro, che è la qualità di tossicità per le cellule. Questi test sono condotti con colture cellulari umane o animali e sono necessari per tutti i tipi di dispositivi medici e aiutano nella selezione dei materiali utilizzati per realizzarli.